Ο Δρ. Γιώργος Σταμούλης που ανακάλυψε το νέο μοριακό μηχανισμό του συνδρόμου Down θα παραθέσει ομιλία στη Θήβα.

Το Σάββατο 28 Δεκεμβρίου 2019, στις 18:00, ο συντοπίτης μας Μοριακός Γενετιστής και Διδάκτωρ Γενετικής του Πανεπιστημίου της Γενεύης Δρ. Γεώργιος Σταμούλης θα παραθέσει διάλεξη-συζήτηση, στο Συνεδριακό Κέντρο Θήβας (Αίθουσα Αρμονία) με τίτλο : “DNA, Γονίδια, Ασθένειες και Eμείς”.

Share on facebook
Facebook
Share on twitter
Twitter
Share on email
Email
Share on print
Εκτύπωση

Το Σάββατο 28 Δεκεμβρίου 2019, στις 18:00, ο συντοπίτης μας Μοριακός Γενετιστής και Διδάκτωρ Γενετικής του Πανεπιστημίου της Γενεύης Δρ. Γεώργιος Σταμούλης θα παραθέσει διάλεξη-συζήτηση, στο Συνεδριακό Κέντρο Θήβας (Αίθουσα Αρμονία) με τίτλο :

“DNA, Γονίδια, Ασθένειες και Eμείς”.

Κατά τη διάρκεια της διάλεξης-συζήτησης θα συζητηθούν οι νέες εξελίξεις της Γενετικής και της Εξατομικευμένης Ιατρικής στις ημέρες μας στην πρόληψη, την διάγνωση και την θεραπεία ασθενειών, καθώς επίσης και η πρόσφατη ανακάλυψη του ιδίου και των συνεργατών του σχετικά με το μοριακό μηχανισμό του συνδρόμου Down.
Συνδιοργανωτές της εκδήλωσης είναι ο Δήμος Θηβαίων, ο Δημοτικός Οργανισμός (ΔΟΘ) και ο Ιατρικός Σύλλογος Θηβών.
Η ομιλία απευθύνεται σε όλους τους πολίτες και η είσοδος είναι ελεύθερη.

Λίγα λόγια για τον ομιλητή:
O Δρ. Γιώργος Σταμούλης είναι Μοριακός Γενετιστής και διδάκτωρ Γενετικής του Πανεπιστημίου της Γενεύης, με περισσότερο από 12 χρόνια εμπειρίας στην έρευνα της Γενετικής Ανθρώπου και στη γενετική διαγνωστική. Έλαβε το Μaster του στην Ιατρική Γενετική από το Πανεπιστήμιο της Γλασκώβης, και το διδακτορικό του στην Γενετική Ανθρώπου από το Πανεπιστήμιο της Γενεύης. Είναι συγγραφέας διαφόρων επιστημονικών δημοσιεύσεων συμπεριλαμβανομένης της πολύ πρόσφατης δημοσίευσης σχετικά με την ανακάλυψη του νέου μοριακού μηχανισμού του Συνδρόμου Down, στην οποία ήταν ο κύριος ερευνητής. Έχει παρουσιάσει πολλές φορές το ερευνητικό του έργο σε διεθνή επιστημονικά συνέδρια ως προσκεκλημένος ομιλητής (ESHG, ASHG, HUGO). Το 2016 βραβεύθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή Γενετικής του Ανθρώπου ESHG, με την “Υποτροφία Αριστείας για νέους επιστήμονες και ερευνητές”. Από το 2018 εργάζεται ως Μοριακός Γενετιστής και Global Clinical Application Product Manager σε ελβετική εταιρεία Βιοπληροφορικής και Γενετικής Διαγνωστικής δημιουργώντας γενετικά τεστ με αλληλούχιση νέας γενιάς ( Next Generation Sequencing ) για την διάγνωση κληρονομικών ασθενειών και καρκίνου.

O Δρ. Γιώργος Σταμούλης είναι ο κύριος ερευνητής της ερευνά που πρόσφατα δημοσιεύθηκε στο έγκριτο επιστημονικό περιοδικό Nature Communications που αφορά το σύνδρομο Down και το  νέο μοριακό μηχανισμό

Μία νέα μελέτη από Έλληνες Γενετιστές της Ιατρικής σχολής του Πανεπιστημίου της Γενεύης φέρνει νέα δεδομένα σχετικά με τους μοριακούς μηχανισμούς που εμπλέκονται στο σύνδρομο Down (τρισωμία 21) και γενικότερα στις Τρισωμίες
Για πρώτη φορά οι ερευνητές κατάφεραν να μελετήσουν στο σύνδρομο Down τα επίπεδα έκφρασης RNA όλων των γονιδίων εξετάζοντας ένα προς ένα σχεδόν 10.000 κύτταρα.

Η έρευνα δημοσιεύθηκε πρόσφατα στο έγκριτο επιστημονικό περιοδικό Νature Communications με κύριο ερευνητή και πρώτο συγγραφέα της μελέτης τον Δρ. Γεώργιο Σταμούλη, Μοριακό Γενετιστή και διδάκτωρα Γενετικής του Πανεπιστημίου της Γενεύης, και επικεφαλής της ερευνητικής ομάδας τον καθηγητή Γενετικής της Ιατρικής σχολής του ίδιου πανεπιστημίου Στυλιανό Αντωναράκη.

Το Σάββατο 28 Δεκεμβρίου 2019, στις 18:00, ο συντοπίτης μας Μοριακός Γενετιστής και Διδάκτωρ Γενετικής του Πανεπιστημίου της Γενεύης Δρ. Γεώργιος Σταμούλης θα παραθέσει διάλεξη-συζήτηση, στο Συνεδριακό Κέντρο Θήβας (Αίθουσα Αρμονία) με τίτλο :

“DNA, Γονίδια, Ασθένειες και Eμείς”.

Κατά τη διάρκεια της διάλεξης-συζήτησης θα συζητηθούν οι νέες εξελίξεις της Γενετικής και της Εξατομικευμένης Ιατρικής στις ημέρες μας στην πρόληψη, την διάγνωση και την θεραπεία ασθενειών, καθώς επίσης και η πρόσφατη ανακάλυψη του ιδίου και των συνεργατών του σχετικά με το μοριακό μηχανισμό του συνδρόμου Down.
Συνδιοργανωτές της εκδήλωσης είναι ο Δήμος Θηβαίων, ο Δημοτικός Οργανισμός (ΔΟΘ) και ο Ιατρικός Σύλλογος Θηβών.
Η ομιλία απευθύνεται σε όλους τους πολίτες και η είσοδος είναι ελεύθερη.

Λίγα λόγια για τον ομιλητή:
O Δρ. Γιώργος Σταμούλης είναι Μοριακός Γενετιστής και διδάκτωρ Γενετικής του Πανεπιστημίου της Γενεύης, με περισσότερο από 12 χρόνια εμπειρίας στην έρευνα της Γενετικής Ανθρώπου και στη γενετική διαγνωστική. Έλαβε το Μaster του στην Ιατρική Γενετική από το Πανεπιστήμιο της Γλασκώβης, και το διδακτορικό του στην Γενετική Ανθρώπου από το Πανεπιστήμιο της Γενεύης. Είναι συγγραφέας διαφόρων επιστημονικών δημοσιεύσεων συμπεριλαμβανομένης της πολύ πρόσφατης δημοσίευσης σχετικά με την ανακάλυψη του νέου μοριακού μηχανισμού του Συνδρόμου Down, στην οποία ήταν ο κύριος ερευνητής. Έχει παρουσιάσει πολλές φορές το ερευνητικό του έργο σε διεθνή επιστημονικά συνέδρια ως προσκεκλημένος ομιλητής (ESHG, ASHG, HUGO). Το 2016 βραβεύθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή Γενετικής του Ανθρώπου ESHG, με την “Υποτροφία Αριστείας για νέους επιστήμονες και ερευνητές”. Από το 2018 εργάζεται ως Μοριακός Γενετιστής και Global Clinical Application Product Manager σε ελβετική εταιρεία Βιοπληροφορικής και Γενετικής Διαγνωστικής δημιουργώντας γενετικά τεστ με αλληλούχιση νέας γενιάς ( Next Generation Sequencing ) για την διάγνωση κληρονομικών ασθενειών και καρκίνου.

O Δρ. Γιώργος Σταμούλης είναι ο κύριος ερευνητής της ερευνά που πρόσφατα δημοσιεύθηκε στο έγκριτο επιστημονικό περιοδικό Nature Communications που αφορά το σύνδρομο Down και το  νέο μοριακό μηχανισμό

Μία νέα μελέτη από Έλληνες Γενετιστές της Ιατρικής σχολής του Πανεπιστημίου της Γενεύης φέρνει νέα δεδομένα σχετικά με τους μοριακούς μηχανισμούς που εμπλέκονται στο σύνδρομο Down (τρισωμία 21) και γενικότερα στις Τρισωμίες
Για πρώτη φορά οι ερευνητές κατάφεραν να μελετήσουν στο σύνδρομο Down τα επίπεδα έκφρασης RNA όλων των γονιδίων εξετάζοντας ένα προς ένα σχεδόν 10.000 κύτταρα.

Η έρευνα δημοσιεύθηκε πρόσφατα στο έγκριτο επιστημονικό περιοδικό Νature Communications με κύριο ερευνητή και πρώτο συγγραφέα της μελέτης τον Δρ. Γεώργιο Σταμούλη, Μοριακό Γενετιστή και διδάκτωρα Γενετικής του Πανεπιστημίου της Γενεύης, και επικεφαλής της ερευνητικής ομάδας τον καθηγητή Γενετικής της Ιατρικής σχολής του ίδιου πανεπιστημίου Στυλιανό Αντωναράκη.

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *

ΔΗΜΟΦΙΛΗ
ΔΙΑΒΑΣΤΕ