AstraZeneca: «Επιτυχείς» οι δοκιμές του κοκτέιλ αντισωμάτων κατά της Covid

Τι έδειξαν οι έρευνες

Share on facebook
Facebook
Share on twitter
Twitter
Share on email
Email
Share on print
Εκτύπωση

Η AstraZeneca ανακοίνωσε τη Δευτέρα πως το κοκτέιλ αντισωμάτων της, το πρώτο ενέσιμα χορηγούμενο σκεύασμα προστασίας κατά της Covid-19 πέρα από τα εμβόλια, ανταποκρίθηκε στους κύριους στόχους του σε δοκιμή προχωρημένης φάσης, καθώς βοήθησε να μειωθούν οι πιθανότητες εκδήλωσης σοβαρής Covid-19 ή θανάτου σε μη νοσηλευόμενους ασθενείς.

To φάρμακο, υπό την ονομασία AZD7442, μείωσε τον κίνδυνο για σοβαρή νόσηση ή θάνατο κατά 50% σε ασθενείς που ήταν συμπτωματικοί για επτά μέρες ή λιγότερο διάστημα, επιτυγχάνοντας τον βασικό στόχο της δοκιμής.

«Mια έγκαιρη παρέμβαση με τα αντισώματά μας μπορεί να προσφέρει αξιοσημείωτη από την ανάπτυξη σοβαρής νόσησης, με συνεχιζόμενη προστασία για πάνω από έξι μήνες», τόνισε ανώτατος αξιωματούχους της εταιρείας.

Εκτός των παραπάνω, η AstraZeneca αναπτύσσει το εν λόγω φάρμακο ως θεραπεία και για την προστασία ατόμων που δεν απέκτησαν ισχυρή ανοσολογική απόκριση με τα εμβόλια. Η εταιρεία κατέθεσε αίτημα για έκτακτη έγκριση προς τις αμερικανικές αρχές την περασμένη εβδομάδα.

Πηγή: Reuters

Η AstraZeneca ανακοίνωσε τη Δευτέρα πως το κοκτέιλ αντισωμάτων της, το πρώτο ενέσιμα χορηγούμενο σκεύασμα προστασίας κατά της Covid-19 πέρα από τα εμβόλια, ανταποκρίθηκε στους κύριους στόχους του σε δοκιμή προχωρημένης φάσης, καθώς βοήθησε να μειωθούν οι πιθανότητες εκδήλωσης σοβαρής Covid-19 ή θανάτου σε μη νοσηλευόμενους ασθενείς.

To φάρμακο, υπό την ονομασία AZD7442, μείωσε τον κίνδυνο για σοβαρή νόσηση ή θάνατο κατά 50% σε ασθενείς που ήταν συμπτωματικοί για επτά μέρες ή λιγότερο διάστημα, επιτυγχάνοντας τον βασικό στόχο της δοκιμής.

«Mια έγκαιρη παρέμβαση με τα αντισώματά μας μπορεί να προσφέρει αξιοσημείωτη από την ανάπτυξη σοβαρής νόσησης, με συνεχιζόμενη προστασία για πάνω από έξι μήνες», τόνισε ανώτατος αξιωματούχους της εταιρείας.

Εκτός των παραπάνω, η AstraZeneca αναπτύσσει το εν λόγω φάρμακο ως θεραπεία και για την προστασία ατόμων που δεν απέκτησαν ισχυρή ανοσολογική απόκριση με τα εμβόλια. Η εταιρεία κατέθεσε αίτημα για έκτακτη έγκριση προς τις αμερικανικές αρχές την περασμένη εβδομάδα.

Πηγή: Reuters

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *

ΔΙΑΒΑΣΤΕ